A partir de ahora, el blog de Innovación de BILBOMATICA tiene un nuevo espacio donde encontrar todos los contenidos de forma mas clara y ordenada. Hemos centralizado las publicaciones para que sea mas fácil seguir las novedades, recuperar articulos anteriores y descubrir nuevos insights sobre proyectos, tecnología y transformación digital. Puedes verlo aquí: Blog innovación
En Bilbomatica, una empresa de Altia, estamos profundamente involucrados en una experiencia que se extiende mucho más allá del avance de la tecnología. Participar en el proyecto europeo LUCIA nos esta dando la oportunidad de usar nuestras habilidades para algo importante: mejorar la detección temprana de cáncer de pulmón, una enfermedad que afecta a miles de personas en Europa cada año.
Nuestra principal función en LUCIA esta siendo desarrollar herramientas avanzadas a que ayuden a los investigadores y al personal médico, simplificando sus tareas del estudio medico, garantizando la seguridad y mejorando la productividad de los profesionales. Uno de ellos es el ECRF, un sistema digital que permite la información estructurada, crucial para identificar el riesgo de cáncer de pulmón en los pacientes participantes en el estudio.
También hemos creado el entorno de investigación, a través de una plataforma que sirve como una conexión entre la ciencia y la tecnología. Los investigadores pueden ver información, usar herramientas de análisis, verificar factores médicos y trabajar juntos debido a conexiones como Jupyter Notebook. Todo esto con un diseño centrado en la experiencia del usuario y construido utilizando tecnologías como Java, Angular y PostgreSQL, sin ignorar elementos esenciales como la seguridad, donde hemos incluido KeyCloak.
Pero si hay algo que ganamos de este proyecto, es la creencia de que la tecnología realmente puede afectar la vida de las personas. Lucía muestra cómo el trabajo en equipo entre varios expertos, médicos, científicos y especialistas en tecnología, puede cambiar nuestro enfoque para identificar los riesgos en la el cáncer de pulmón.
Desde Bilbomatica, estamos orgullosos de ser parte de esta iniciativa europea que no solo tiene como objetivo progresar la investigación, sino que también garantiza un acceso cada vez más efectivo a la prevención. Porque detrás de cada línea de código, hay una vida que puede cambiar.
Uno de los temas centrales de la reunión fue el análisis de los avances más recientes en la investigación sobre el cáncer de pulmón. Los participantes tuvieron la oportunidad de compartir y debatir nuevos enfoques en diagnóstico y tratamiento, además de identificar potenciales áreas para futuras investigaciones colaborativas.
A lo largo de las sesiones científicas, se profundizó en los mecanismos moleculares de la enfermedad y en las últimas innovaciones para mejorar la precisión diagnóstica y terapéutica. Estos intercambios de conocimientos y la sinergia entre las diferentes instituciones involucradas fueron clave para definir los próximos pasos en este campo.
Presentación de e-CRF para la Gestión de Datos Clínicos
En las jornadas fue la presentación de los resultados de la implementación del sistema e-CRF, desarrollado para gestionar los datos de los pacientes involucrados en el estudio. Este sistema permite
El sistema e-CRF también ofrece ventajas en términos de accesibilidad y fiabilidad de los datos, lo cual es fundamental para garantizar la exactitud de los resultados en los ensayos clínicos y facilitar el seguimiento a largo plazo de los pacientes participantes.
Las jornadas concluyeron con una evaluación positiva de los avances logrados, tanto en el campo de la investigación científica como en la implementación de nuevas tecnologías para la gestión de datos clínicos.
El proyecto LUCIA recibe financiación del programa de investigación e innovación Horizon Europe de la Unión Europea en virtud del acuerdo de subvención 101096473.
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Se comparte en el marco de las actividades de difusión del proyecto / This post is shared within the scope of project dissemination activities.
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¡Bienvenidos a la primera edición del boletín informativo de la Misión contra el Cáncer de la UE! |
| Nos complace presentar esta primera edición del boletín informativo, cuyo objetivo es mantenerle informado y comprometido con los últimos avances, logros y oportunidades que surgen de nuestros esfuerzos colectivos. Encontrará información más completa en el sitio web de implementación de la Misión contra el Cáncer: Misión de la UE: Cáncer - Comisión Europea (europa.eu) Encontrará información más completa en el sitio web de implementación de la Misión contra el Cáncer: Misión de la UE: Cáncer - Comisión Europea (europa.eu) Hay algunos elementos de este boletín que me entusiasman especialmente porque aportan una nueva forma para que nuestros ciudadanos y partes interesadas se unan a nosotros: Participación ciudadana: una piedra angular de la Misión contra el Cáncer de la UE es la participación activa de los ciudadanos en la formulación y el impulso de nuestras iniciativas. A través de diversas actividades de participación, como la gira itinerante de la Misión contra el Cáncer , alentamos a los pacientes, los supervivientes, las familias y los profesionales sanitarios a compartir sus conocimientos y contribuir a las actividades de la Misión. Noticias del proyecto: cada boletín incluirá actualizaciones de los proyectos de I+D y del trabajo realizado en los grupos de proyectos de la Misión del Cáncer, proporcionando algunos avances y perspectivas interesantes. Publicaciones e informes: destacaremos varias publicaciones e informes que brindan información valiosa sobre el progreso de la Misión contra el Cáncer de la UE, por ejemplo , el estudio sobre la viabilidad del futuro Centro Digital Europeo para Pacientes con Cáncer . Le animamos a explorar estos recursos y a compartirlos con sus redes para difundir la concienciación y el conocimiento. Próximos eventos: la misión contra el cáncer de la UE tiene como objetivo reunir a personas para que compartan ideas, colaboren y aprendan unas de otras. Nos complace anunciar una conferencia sobre “ Cuidados paliativos innovadores para pacientes con cáncer ” el 8 de octubre de 2024. Este evento reunirá a expertos, profesionales y defensores para debatir los últimos avances científicos y las mejores prácticas para brindar una atención eficaz a los pacientes. Promete ser una ocasión esclarecedora e inspiradora, y esperamos contar con su participación. Llamado a la difusión: con el lanzamiento de este boletín, extendemos una cordial invitación a todos nuestros lectores para que nos ayuden a difundirlo ampliamente. Al compartir esta publicación en sus redes, puede ayudar a que más personas se beneficien de la riqueza de información y de las oportunidades que seguirá ofreciendo. Con cada edición de este boletín, esperamos que el entusiasmo que ponemos en nuestro trabajo para mejorar la vida de más de 3 millones de personas para 2030 llegue a usted. Su compromiso y apoyo son cruciales para el éxito de la Misión de la UE contra el Cáncer y esperamos lograrlo juntos. Gracias por acompañarnos en este importante viaje. |
El proyecto LUCIA recibe financiación del programa de investigación e innovación Horizon Europe de la Unión Europea en virtud del acuerdo de subvención 101096473.
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El proyecto LUCIA recibe financiación del programa de investigación e innovación Horizon Europe de la Unión Europea en virtud del acuerdo de subvención 101096473.
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Nos
encontramos trabajando en el desarrollo del eCRF (Electronic Case Report Form)
de LUCIA que es la herramienta que utilizaran en la investigación clínica para
recopilar los datos de los pacientes participantes en el estudio médico. Los
investigadores y profesionales médicos utilizan el eCRF para registrar los datos
directamente y mejorar la precisión, la eficiencia y la velocidad de la
recopilación de datos del estudio. El eCRF se está desarrollando según los
requisitos y las necesidades específicas establecidas por los participantes
clínicos e investigadores en el ámbito de los factores de riesgos en el cáncer
de pulmón. Este planteamiento supone una serie de ventajas como pueden ser:
Reducción de
errores humanos: eCRF reducirá significativamente los errores en los datos gracias
a la lógica de Negocio que implementamos.
Según
un estudio publicado en la revista BMC Medical Informatics and Decision Making,
el uso de eCRF redujo las tasas de error en la entrada de datos entre un 60% y un
80% en comparación con la entrada manual de datos.
Precisión de datos
mejorada: eCRF inbcluira la validación automática para garantizar que se
ingresen datos válidos, consistentes y dentro de los rangos definidos.
Un
informe publicado en la revista Clinical Trials encontró que el uso de eCRF
mejoró la calidad de los datos al reducir los errores de discrepancia y los
valores atípicos entre un 30% y un 50%.
Acceso remoto a
los datos en tiempo real: eCRF permite a los investigadores y al personal clínico
acceder a los datos de los pacientes desde cualquier lugar con conectividad. Esto
facilita el seguimiento remoto de los ensayos clínicos y permite una toma de
decisiones más flexible.
Un artículo del Journal of Clinical Pharmacology, el acceso en tiempo real a
los datos mejora la capacidad incluso de detectar y abordar problemas de
seguridad de manera oportuna.
Ahorrar tiempo y
recursos: la automatización de la recopilación de datos con eCRF puede reducir
significativamente el tiempo necesario para completar la entrada de datos y
resolver discrepancias.
Un
estudio publicado en Clinical Trials & Regulatory Science estima que el uso
de eCRF puede reducir los costos operativos entre un 10% y un 20%.
Auditoría sencilla
y cumplimiento normativo: eCRF registra automáticamente quién ingresó, modificó
o accedió a los datos, lo que facilita la auditoría y el cumplimiento de los
ensayos clínicos.
Según el artículo de Applied Clinical Trials, el eCRF mejora la trazabilidad de los
datos y simplifica la preparación de las auditorías regulatorias.
Capacidad de
personalización: El eCRF se personaliza para satisfacer las necesidades
específicas del estudio medico de LUCIA y incluye la información personalizada
y estructurada para su explotación posterior-
Un
informe del Drug Information Journal destaca que la flexibilidad del eCRF
permite una recopilación de datos más precisa y relevante para cada estudio.
Coordinación y mejoras
en la comunicación: eCRF permite que los múltiples investigadores, centros de
investigación y hospitales participantes colaboren de manera más efectiva al
compartir datos de manera instantánea y centralizada.
Un
estudio publicado en BMC Medical Research Methodology encontró que el uso de
eCRF mejoró la comunicación entre investigadores y redujo las demoras en la
resolución de problemas de datos.
Minimizar el
riesgo por pérdida de datos: eCRF reduce el riesgo de pérdida o corrupción de
datos en comparación con los formularios en papel al almacenar datos
electrónicamente en un sistema seguro.
Según
un informe del Journal of Medical Internet Research, eCRF mejora la integridad
y la seguridad de los datos al garantizar copias de seguridad periódicas y
controles de acceso.
El eCRF se integra con otras tecnologías de investigación clínica, con sistemas expertos y con sistemas de explotación de la información en el ámbito del Big Data y garantizando la seguridad al trabajar con Keycloak ya que es una solución de código abierto para la gestión de identidades y accesos.
Bilbomática además aporta de forma significativa la experiencia de usuario UX Profesional, para garantizar la usabilidad y agilidad en todo el proceso del estudio médico de LUCIA.
El proyecto LUCIA recibe financiación del programa de investigación e innovación Horizon Europe de la Unión Europea en virtud del acuerdo de subvención 101096473.
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Keycloak es una herramienta de gestión de identidad y acceso (IAM) que nos proporciona:
- Autenticación centralizada: Permite a los usuarios autenticarse una sola vez y acceder a múltiples aplicaciones sin necesidad de volver a ingresar sus credenciales.
- Autorización basada en roles: Define roles y permisos para controlar el acceso a recursos y funcionalidades dentro de una aplicación.
- Integración con sistemas existentes: Keycloak se integra fácilmente con aplicaciones web, servicios REST, bases de datos y otros sistemas.
- Seguridad de red: Proporciona una capa adicional de seguridad al proteger las comunicaciones entre aplicaciones y usuarios.
- Administración de usuarios y grupos: Permite gestionar usuarios, grupos y sus atributos de manera centralizada.
El Modelo de Datos Común (OMOP CDM) es un estándar ampliamente utilizado en la investigación médica. Proporciona una estructura coherente para almacenar datos clínicos y de salud, lo que facilita el análisis y la comparación entre diferentes estudios. Sin embargo, como cualquier enfoque, también presenta ciertos riesgos y limitaciones en el contexto del cáncer de pulmón. A continuación, detallamos algunos de estos riesgos a los que nos enfrentamos:
- Limitaciones en la representación de datos específicos del cáncer de pulmón:
OMOP está diseñado para ser genérico y aplicable a una amplia variedad de condiciones médicas. Esto puede resultar en una falta de detalles específicos para el cáncer de pulmón, como marcadores moleculares, subtipos histológicos o características específicas de los pacientes con esta enfermedad.
- Complejidad en la adaptación de encuestas y cuestionarios:
No proporciona una estructura específica para encuestas o cuestionarios relacionados con el estilo de vida o factores de riesgo específicos del cáncer de pulmón. Adaptar estas herramientas a la estructura de OMOP puede ser complicado y requerir ajustes significativos.
- Falta de datos sobre exposiciones ambientales y hábitos de vida:
Se centra principalmente en datos clínicos y de atención médica. No incluye información detallada sobre exposiciones ambientales como la contaminación del aire o hábitos de vida en el tiempo como la actividad física o la dieta.
- Desafíos en la captura de datos longitudinales:
OMOP se basa en datos transaccionales, lo que significa que los eventos se registran en momentos específicos (por ejemplo, visitas al médico). Capturar datos longitudinales a lo largo del tiempo (por ejemplo, cambios en el estilo de vida , puede ser complicado dentro de la estructura de OMOP.
- Limitaciones en la representación de tratamientos específicos:
No siempre captura detalles específicos sobre tratamientos para el cáncer de pulmón, como terapias dirigidas o inmunoterapia. Esto puede dificultar el análisis de la efectividad de tratamientos específicos.
Aunque OMOP ofrece una estructura estandarizada para datos médicos, es importante considerar sus limitaciones y adaptarlo cuidadosamente al contexto del cáncer de pulmón
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DESIMS, es la herramienta para la gestión de comités multidisciplinares, con apoyo en la toma de decisiones clínicas, en términos de acreditación de unidades de mama, el software proporciona una base de datos para la gestión clínica de las pacientes, lo que permite un trabajo colaborativo y dinámico entre los profesionales que forman parte de la unidad funcional de cáncer de mama. El software también permite actualizar la información incompleta del caso, incluso durante las sesiones de comité, lo que mejora la calidad de la información y la toma de decisiones.
Desde un punto de vista médico, contar con un software de gestión para las unidades funcionales y los comités de mama ofrece diversas ventajas importantes en la atención clínica de las pacientes con cáncer de mama. En términos de calidad de la información, el software proporciona acceso directo a la información clínica relevante con un solo clic, lo que permite una mejor toma de decisiones basada en la información más actualizada y completa. Además, el software está centrado en el proceso, lo que significa que se puede realizar un seguimiento visual de la evolución del proceso de la paciente y de su estado actual.
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